1fta: Sequences

PDBeMotif: 1fta

		Sequences				3D motifs				Ligand environment				Ligand bonds

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Enzyme:	3.1.3.11
Classification:	hydrolase (phosphoric monoester) \| release date: Mon, Sep 27, 1993
Title:	fructose-1,6-bisphosphatase(d-fructose-1,6-bisphosphate, 1- phosphohydrolase) (e.c.3.1.3.11) complexed with the alloste inhibitor amp
Authors:	J.-Y.LIANG, S.HUANG, W.N.LIPSCOMB, Y.ZHANG
Method:	X-RAY DIFFRACTION (resolution: 2.30Å)

PDBe Citation

Small molecules:

AMP

Ligand bond colours:

covalent

ionic

hydrogen

electrostatic

van-der-waals

plane-atom

plane-plane

undefined

- Click here to show 5Å bonds

Chains A,B,C,D sequence:
ADQAPFDTDVVTLTRFVMEEGRKARGTGELTQLLNSLCTAVKAISSAVRKAGIAHLYGIAGSTNVTGDQVKKLDVLSNDL
VMNMLKSSFATCVLVSEEDKHAIIVEPEKRGKYVVCFDPLDGSSNIDCLVSVGTIFGIYRKKSTDEPSEKDALQPGRNLV
AAGYALYGSATMLVLAMDCGVNCFMLDPAIGEFILVDKDVKIKKKGKIYSLNEAYAKDFDPAVTEYIQRKKFPPDNSAPY
GARYVGSMVADVHRTLVYGGIFLYPANKKSPNGKLRLLYECNPMAYVMEKAGGMATTGKEAVLDVIPTDIHQRAPIILGS
PDDVLEFLKVYEKHSAQ

Residue colours: hydrophilic hydrophobic intermediate

Assembly 1

View the assembly/model: (

)

Motif search

chain:

Sequence numbers:

Using:	φ/ψ residues code secondary structures
	coordinates of: Cαs Side-chain

View the fragment:

chain A : FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE member of: CATH:3.30.540.10/3.40.190.80, GENE3D:G3DSA_3.30.540.10/G3DSA_3.40.190.80, HAMAP:MF_01855, PANTHER:PTHR11556/PTHR11556_SF11, PFAM:PF00316, PIRSF:PIRSF000904/PIRSF500210, PRINTS:F16BPHPHTASE, PROSITE PATTERNS:PS00124, SUPERFAMILY:SSF56655, UniProt:P09467
`AMP` `338A`	`.. * ** * **** .. * *`
`sec str:`	`.....hhhhhhhhhhhhh...hhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh...............hhhhhhhhhhhhhhhhh...eeee.......eeee......eeeeee....hhhhh....eeeeeeee.........hhhhh......eeeeeeee...eeeeee....eeeeeee....eeeeeeee........eee..........hhhhhhhhhhhh.......eeee...hhhhhhhhhhhh.eeeee...........hhhhhhhhhhhhhhhh..eee...................eeeehhhhhhhhhhhhhh..`
`sequence :`	`..DVVTLTRFVMEEGRKARGTGELTQLLNSLCTAVKAISSAVRKAGIAHLYGIAG..VKKLDVLSNDLVMNMLKSSFATCVLVSEEDKHAIIVEPEKRGKYVVCFDPLDGSSNIDCLVSVGTIFGIYRKKSTDEPSEKDALQPGRNLVAAGYALYGSATMLVLAMDCGVNCFMLDPAIGEFILVDKDVKIKKKGKIYSLNEAYAKDFDPAVTEYIQRKKFPPDNSAPYGARYVGSMVADVHRTLVYGGIFLYPANKKSPNGKLRLLYECNPMAYVMEKAGGMATTGKEAVLDVIPTDIHQRAPIILGSPDDVLEFLKVYEKHS`
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`ASN_GLYCOSYLATION`	`.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| \| \| \|\|\| \|\|\|\|\| \| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|\| \|\| \| \|\| \| \| \| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|\|\| \|\| \|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\|\| \|\|\| \|\|\|\|\| \| \| \| \|\|\| \| \| \|\|\|\|\|\|\| \|`
`CAMP_PHOSPHO_SITE`	`.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| \| \| \|\|\| \|\|\|\|\| \| \| *^ \|\| \| \|\|\| \|\| \|\| \| \|\| \| \| \| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|\|\| \|\| \|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\|\| \|\|\| \|\|\|\|\| \| \| \| \|\|\| \| \| \|\|\|\|\|\|\| \|`
`PKC_PHOSPHO_SITE`	`.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| \| \| \|\|\| \|\|\|\|\| \| \| \| \| \|\| ^\|\| \|\| \|\| \| \|\| \| \| \| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|\|\| \|\| \|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\|\| \|\|\| \|^\| \| \| \| \|\|\| \| \| \|\|\|\|\|\|\| \|`
`CK2_PHOSPHO_SITE`	`.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| ^* \|\| \|\|\| \| \| \|\|^\|\|\| \| \| \| ^ ^\| \|\| \|\| \| \|\| \| ^ \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|\|\| \|\| \|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\|\| \|\|\| \|^* \| \| \| \|\|\| ^*** \|\|\|\|\|\|\| \|`
`MYRISTYL`	`.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\| \|\|^*.. \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\| ^* \| \| \| \| \|\|\| \|\| \|\| \| \|\| \| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|^* \|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\|\| \|^***\| \| \| \| \|\|\| \| \|\|\|\|\|\|\| \|`
`AMIDATION`	.. \| ^***\|\|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \|\| \| \|\| \| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \| \| \| \|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \|\|\| \| \|\|\|\|\|\|\| \|
`FBPASE`	`.. \| \|\| \|\|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \|\| \| \|\| \| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \| \| \| \|\| \|\| \| \| ^**********\|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \|\|\| \| \|\|\|\|\|\|\| \|`
`alphabetamotif`	`.. *** \|\|\|\|\|\|\|************* \|\|\|\|*\|\|\| .. \| *\|*\|\|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \|\| \| \|\| \| \|\| \|\|\| ****** \| \|\|\| \| \| ***** \| \| \| \| *\| \| \| \| \| \| \| \| \|\|\| ******** \|`
`asxmotif`	.. \| \|\| \|\|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \| \| \| \|\| \|\| \|\|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \|\| \| \|\| \| \|\| \|\|***\| \| \| \| \|\|\| \| \| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| *** \| \| \|\| \| \|
`asxturn`	.. \| \|\| \|\|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \| \| \| \|\| \|\| \|\|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \|\| *\| \| \|\| \|\| \| \| \| \| \| \|\|\| \| \| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| *\| \| \| \|\| \| \|
`betaturn`	`.. ******\|\|\|\|\|**********************\|\|\|\| .. \| * \|\|\|\| \| \|\| \|\| \| ******\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| **** \| \| \| \| \| \| \| \| \| **********`
`nest`	.. ***** \| \| ** .. \| \| \|\| \| \|\| \| * * \| \| \| \| \| \| \| \| * \| \| * * \| \| \| \| *** \| \| \| \| \| \|
`niche`	.. \| \| .. \| \| \| ** *** * \| \| \| * \| \| ** **
`stmotif`	.. \| \| .. \| \| \| \| \| ***** \| \|
`ststaple`	.. ***** .. \| \| \| \| \| \| \| \| \|
`stturn`	.. .. \| * * * *
`Catalytic site`	`.. .. * *`

chain B : FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE member of: CATH:3.30.540.10/3.40.190.80, GENE3D:G3DSA_3.30.540.10/G3DSA_3.40.190.80, HAMAP:MF_01855, PANTHER:PTHR11556/PTHR11556_SF11, PFAM:PF00316, PIRSF:PIRSF000904/PIRSF500210, PRINTS:F16BPHPHTASE, PROSITE PATTERNS:PS00124, SUPERFAMILY:SSF56655, UniProt:P09467
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`sequence :`	`..DVVTLTRFVMEEGRKARGTGELTQLLNSLCTAVKAISSAVRKAGIAHLYGIAG..KLDVLSNDLVMNMLKSSFATCVLVSEEDKHAIIVEPEKRGKYVVCFDPLDGSSNIDCLVSVGTIFGIYRKKSTDEPSEKDALQPGRNLVAAGYALYGSATMLVLAMDCGVNCFMLDPAIGEFILVDKDVKIKKKGKIYSLNEAYAKDFDPAVTEYIQRKKFPPDNSAPYGARYVGSMVADVHRTLVYGGIFLYPANKKSPNGKLRLLYECNPMAYVMEKAGGMATTGKEAVLDVIPTDIHQRAPIILGSPDDVLEFLKVYEKHS`
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`PKC_PHOSPHO_SITE`	.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\| \|\| \|\|\| \|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \|\|\|\| \|\| \|\|\|\| \| \|\| \| \| \| \|\|\|\| \|\| \| \| \| \| \| \|\| ^\| \| \|\| \|\| \| \| \| \|\| \| \|\| \| \|\|\| \| \| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \| \| \| \|\|\|\| \| \|\| \|\|\|\|\|\| ^\| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \|
`CK2_PHOSPHO_SITE`	.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\| \|\| \|\|\| \|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \|\|\|\| \|\| \|\|\|\| ^* \| \| \| \|\|^\| \| \| \| \| ^ ^* \| \|\| \|\| \| \| \| \|\| \| \|\| ^*\| \| \| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \| \| \| \|\|\|\| \| \|\| \|\|\|\|\|\| ^* \| \| \| \| ^*** \| \|\| \|
`MYRISTYL`	.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\| \|\| \|\|\| \|\| \|\|\|\|\|\|\| \|^*.. \|\| \|\| \|\|\|\| \|\| \|\|\|\| \| \|\| \| \| \| \|\|\|\| \| \| ^* \| \| \| \| \| \|\| \|\| \| \| \| \|\| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \|^* \| \| \| \|\|\|\| \| \|\| \|\|\|\|^*** \| \| \| \| \| \|\| \|
`AMIDATION`	.. ^***\|\|\|\|\|\|\| \|\| \|\|\| \|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \|\|\|\| \|\| \|\|\|\| \| \|\| \| \| \| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \|\| \| \| \| \|\| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \| \| \| \|\|\|\| \| \|\| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \| \|\| \|
`FBPASE`	.. \| \|\|\|\|\|\|\| \|\| \|\|\| \|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \|\|\|\| \|\| \|\|\|\| \| \|\| \| \| \| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \|\| \| \| \| \|\| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \| \| \| \|^**********\| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \| \|\| \|
`alphabetamotif`	.. \| \|\|\|\|\|\|\| \|************\|\|\|\|\| \|\|\|\| .. *****\|\| \|\| \|\|\|\| \| \|\| \| \| \| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \|\| \| \| \| \|\| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \| \| \| \|\| \| *****\| \| \| \| \| \| *** \|
`asxturn`	.. \| \|\|\|\|\|\|\| \|\| \| \| \|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \| \|\| \|\| \|\|\|\| \| \|\| \| \| \| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \|\| \| \| *\| \| \|\| * \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \| \| \| \|\| \| \| \|\| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \|
`betabulge`	.. \| \|\|\|\|\|\|\| \|\| \| \| \|\| \|\|\|\|\|\|\| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \| \|\| \|\| \|\|\|\| \| \|\| \| \| \| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \|\| \| \| \| \| \| ** \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \| \| \| \|\| \| \| \|\| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \|
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`betaturn`	.. **\|\|\|\|\| \| ****\|\| \|\|\|\| .. **** ***\|\|\| \| \|\| \| \| ** \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| ****** \| \| \| \| \| *****
`gammaturn`	.. \| \|\|\|\|\| \| \| \|* \| \|\|\|\| .. \| \|\|\|\| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| * \| \| \| \| ***\| \| \| \| \| \| \| \|
`nest`	.. ***** \| \| ** .. \| \| \|\| \| \| * * \| \| \| \| \| * \| \| * \| \| \| \| * \| \| \| \|
`niche`	.. \| \| .. \| \| \| ** * \| \| * ** **
`ststaple`	`.. *** .. \| \| \| \| ***`
`stturn`	`.. .. \| *** \|`
`Catalytic site`	`.. .. * *`

chain C : FRUCTOSE-1,6-BISPHOSPHATASE member of: CATH:3.30.540.10/3.40.190.80, GENE3D:G3DSA_3.30.540.10/G3DSA_3.40.190.80, HAMAP:MF_01855, PANTHER:PTHR11556/PTHR11556_SF11, PFAM:PF00316, PIRSF:PIRSF000904/PIRSF500210, PRINTS:F16BPHPHTASE, PROSITE PATTERNS:PS00124, SUPERFAMILY:SSF56655, UniProt:P09467
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`sec str:`	`.....hhhhhhhhhhhhh...hhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh.............hhhhhhhhhhhhhhhhh...eeee.......eeee......eeeeee....hhhhh....eeeeeeee.........hhhhh......eeeeeeee...eeeeee....eeeeeee....eeeeeeee........eee..........hhhhhhhhhhhh.......eeee...hhhhhhhhhhhh.eeeee...........hhhhhhhhhhhhhhhh..eee...................eeeehhhhhhhhhhhhhh..`
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`PKC_PHOSPHO_SITE`	`.. \|\| \|\| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \|\|\| \|\|\|\|\| \| \| \| \| \|\| ^\| \| \| \| \| \| \|\| \| \|\| \| \|\|\|\|\| \|\| \|\| \|\|\|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \| \|\| \| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\|\|\|\|\|\| ^\| \| \| \| \|\| \|\| \|\|\|\|\|\|\|`
`CK2_PHOSPHO_SITE`	`.. \|\| \|\| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \|\|\|\| ^*\| \| \|\| \| \| \|\|^\|\|\| \| \| \| ^ ^* \| \| \| \| \| \|\| \| \|\| ^*\|\|\| \|\| \|\| \|\|\|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \| \|\| \| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\|\|\|\|\|\| ^* \| \| ^*** \|\| \|\|\|\|\|\|\|`
`MYRISTYL`	`.. \|\| \|\| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \| \| \|\|\|\| \|\|^*.. \|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\| ^* \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \| \|\| \|\|\|\|\| \|\| \|\| \|\|\|\| \|\| \| \| \|^* \| \|\| \| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\|\|\|\|^*** \| \| \| \|\| \|\|\|\|\|\|\|`
`AMIDATION`	.. ^***\| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \| \|\| \|\|\|\|\| \|\| \|\| \|\|\|\| \|\| \| \| \| \| \| \|\| \| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\|\|\|\| \| \| \| \| \|\| \|\|\|\|\|\|\|
`FBPASE`	.. \| \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \| \|\| \|\|\|\|\| \|\| \|\| \|\|\|\| \|\| \| \| \| \| \| \|\| \| \|\| ^**********\|\|\|\|\|\| \| \| \| \| \|\| \|\|\|\|\|\|\|
`alphabetamotif`	.. \| \| \|\|\|\|\|******** \| \| \| \|\|*\|\|\| .. *** * \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \| \|\| \|\|\|\|\| \|\| \|****** \| \| \| \| * \| \|\| \| \| ****\| \| \| \| * ****\|
`asxturn`	.. \| \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \| \| \| \|\|\|\| \|\|\|\|\| .. \|\|\|\|\|\| \| \| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| *\| \| \|\| *\|\| \|\| \|\| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \| \| \| \|\| \|\| \| \| \| \| \| \| \|\|\|\|\|\|\|
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`betaturn`	`.. ** \|\|\|\|\|***** \| \|\|\|\|\|\| .. ***********\|\|\| \| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| **\| * \| \| \| \| \| \| \| ***** \| \| \| *****`
`gammaturn`	.. \| \|\|\|\|\| \| \| \| \|\| \| \|\|\|\| .. \| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \| * \| \| * \| \| \| \| \| \|
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`niche`	.. \| \| .. \| \|* \| *** * \| \| * ****
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`AMP` `338D`	`.. * ** * **** .. * *`
`sec str:`	`.....hhhhhhhhhhhhh...hhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhhh..............hhhhhhhhhhhhhhhhh...eeee.......eeee......eeeeee....hhhhh....eeeeeeee.........hhhhh......eeeeeeee...eeeeee....eeeeeee....eeeeeeee........eee..........hhhhhhhhhhhh.......eeee...hhhhhhhhhhhh.eeeee...........hhhhhhhhhhhhhhhh..eee...................eeeehhhhhhhhhhhhhh..`
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`seq num:`	..9 19 29 39 49 59 ..71 81 91 101 111 121 131 141 151 161 171 181 191 201 211 221 231 241 251 261 271 281 291 301 311 321 331
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`CAMP_PHOSPHO_SITE`	.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \|\|\|\|\| \| \|\| \| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \|\| \|\| \| \| \| *^ \|\| \| \|\| \| \|\| \|\| \|\|\|\|\|\| \|\| \| \|\|\|\|\| \|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|\|\| \| \|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \|
`PKC_PHOSPHO_SITE`	.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \|\|\|\|\| \| \|\| \| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \|\| \|\| \| \| \| \| \|\| ^\| \| \|\| \|\| \|\|\|\|\|\| \|\| \| \|\|\|\|\| \|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|\|\| \| \|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| ^\| \| \| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \|
`CK2_PHOSPHO_SITE`	`.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \|\|\|\|\| \| \|\| \| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| ^*\| \| \|\| \| \| \|^\| \| \| \| ^ ^* \| \|\| \|\| \|\|\|\|\|\| \|\| ^*\|\|\| \|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|\|\| \| \|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| ^* \| \| \| \| ^*** \|\|\| \|\| \|`
`MYRISTYL`	.. \| \|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \|\|\|\|\| \| \|\| \| \|^*.. \|\| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \| \| \| ^* \| \| \| \| \|\| \|\| \|\|\|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|^* \|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\| \|\| \|^***\|\|\| \| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \|
`AMIDATION`	.. \| ^***\|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \|\|\|\|\| \| \|\| \| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \|\| \|\|\|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \| \| \|\| \|\| \| \| \|\|\| \| \|\| \|\| \|\|\| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \|
`FBPASE`	.. \| \|\|\| \|\|\|\|\|\|\|\|\| \| \|\|\|\|\| \| \|\| \| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \|\|\| \| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \|\| \|\|\|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \|\| \| \|\|\|\| \|\| \| \|\|\| \| \| \|\| \|\| \| \| ^**********\| \|\| \|\|\| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \|\|\| \|\| \|
`alphabetamotif`	.. ***\| \|\|\|\|* *** \| \|\| \| \|\|\|\| .. ***** \| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \|\| \|\|\|\|\|\| \|\| \| \|* ****** \| \|\|\| \| \| * \| \| \| \| \| \| \|\| \|\|\| \|\|\|\| \| \| \| \| ******** \|
`asxturn`	.. \| \| \| \|\|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \| \| \|\| \| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \|\| \| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \|\| *\|\|\| \|\| \|\| \|\| \| \| \|\| \|\| \| \|\|\| \| \| \|\| \|\| ** \| \| \| \| \|\| \|\|\| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \|
`betabulge`	.. \| \| \| \|\|\|\|\|\|\|\| \| \|\| \| \| \|\| \| \|\|\|\| .. \|\| \|\| \|\| \| \|\|\|\| \| \|\|\| \| \|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \| \|\| \|\| \|\| \|\|\| ** \|\| \|\| \| \| \|\| \|\| \| \|\|\| \| \| \|\| \|\| \| \| \| \| \|\| \|\|\| \|\|\|\| \| \| \| \| \| \| \| \| \|
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